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Dostinex Trattamento dei disturbi associati a un alto livello di prolattina, causato dal tumore all 'ipofisi o da altre cause. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Dostinex è un agonista del recettore della dopamina. Funziona bloccando la secrezione di prolattina dalla ghiandola pituitaria. NON usare Dostinex se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Dostinex o derivati dell'ergot (ad esempio, ergotamina) avete incontrollata di alta pressione sanguigna avete una storia di problemi di valvole cardiache o alcuni disturbi fibrotici (cicatrizzazione) (ad esempio, del polmone, cuore, reni) si sta prendendo un butirrofenone (ad esempio, aloperidolo), metoclopramide, una fenotiazina (ad esempio, clorpromazina), o di un tioxantenici (ad esempio, thiothixene) avete preso o sarà prendere una "triptani" (ad esempio, sumatriptan) entro 24 ore prima o dopo l'assunzione di Dostinex Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Prima di usare Dostinex: Alcune condizioni mediche possono interagire con Dostinex. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato o la pressione alta se avete sviluppato l'alta pressione sanguigna causata dalla gravidanza se si prende tutta la medicina che può abbassare la pressione sanguigna o causare problemi di valvole cardiache. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri se uno dei tuoi farmaci possono abbassare la pressione sanguigna o causare problemi di valvole cardiache Alcuni medicinali possono interagire con Dostinex. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Macrolidi (ad esempio, claritromicina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Dostinex Butirrofenoni (ad esempio, aloperidolo), metoclopramide, fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), o tioxanteni (ad esempio, thiothixene) perché può diminuire l'efficacia di Dostinex "Triptani" (ad esempio, sumatriptan), perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Dostinex Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Dostinex può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Come usare Dostinex: Utilizzare Dostinex come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Prendere Dostinex per bocca, con o senza cibo. Può essere utile per segnare su un calendario i giorni in cui si suppone di prendere Dostinex. Se si dimentica una dose di Dostinex, contattare il medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Dostinex. Importanti informazioni di sicurezza: Dostinex può causare sonnolenza o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Dostinex con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Dostinex può provocare vertigini, sensazione di testa vuota, o svenimento; l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Alcuni pazienti che assumono Dostinex si sono sviluppati alcuni cambiamenti comportamentali (ad esempio, l'aumento del gioco d'azzardo o impulsi sessuali). Questi effetti di solito vanno via quando si interrompe il trattamento con Dostinex. Rivolgersi al proprio medico se si notano variazioni del comportamento insolito. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico in modo che un test di gravidanza possono essere organizzati. Le prove di laboratorio, tra cui radiografie del torace, livelli di prolattina nel sangue, e la funzione del cuore e dei reni, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Dostinex. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Dostinex deve essere usato con estrema cautela nei bambini, la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Dostinex durante la gravidanza. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'assunzione di Dostinex. Possibili effetti collaterali di Dostinex: Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; vertigini; mal di testa; indigestione; mal di stomaco lieve; nausea; stanchezza o debolezza; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); mal di schiena; cambiamenti di comportamento (ad esempio, l'aggressività, l'aumento del gioco d'azzardo o impulsi sessuali); bruciore, intorpidimento o formicolio; dolore al petto; confusione; diminuzione della minzione; svenimento; allucinazioni; battito cardiaco irregolare; umore o mentali modifiche (ad esempio, depressione); tosse persistente; vertigini grave o persistente o sensazione di testa vuota; forte dolore allo stomaco o di tenerezza; fiato corto; improvvisa, inspiegabile aumento di peso; gonfiore delle mani, caviglie, gambe e piedi; cambiamenti di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Si può anche segnalare gli effetti collaterali a http://www. fda. gov/medwatch. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere svenimento; allucinazioni; congestione nasale. La corretta conservazione di Dostinex: Conservare Dostinex a temperatura ambiente, in un contenitore ermeticamente chiuso tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Dostinex fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Informazione generale: Se avete domande su Dostinex, si prega di parlare con il medico, il farmacista, o il fornitore di assistenza sanitaria. Dostinex deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Questa informazione non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere Dostinex o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su Dostinex. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a Dostinex. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e vantaggi dell'utilizzo di Dostinex. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale. Di più su Dostinex (cabergolina) Cabergolina Cabergolina è un farmaco usato per il trattamento di iperprolattinemia, una condizione caratterizzata da alti livelli di prolattina & mdash; una sostanza naturale nel corpo che aiuta le donne che allattano produzione di latte. Un eccesso di prolattina possono causare problemi di salute negli uomini e nelle donne che non allattano. Cabergolina può contribuire a trattare i sintomi associati con mestruazioni irregolari, la produzione di latte materno indesiderata, infertilità, perdita di massa ossea e problemi sessuali. Le persone con tumori ghiandola pituitaria, inoltre, produrre un eccesso di prolattina. Cabergolina è spesso usato per contribuire a trattare questa condizione. Il farmaco è anche occasionalmente utilizzato per contribuire a trattare la malattia di Parkinson (un disturbo del sistema nervoso che causa problemi con il movimento, l'equilibrio e il controllo muscolare). Cabergolina è in una classe di farmaci incognite come agonisti del recettore della dopamina. Agisce riducendo i livelli di prolattina nel corpo. La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato cabergolina nel 1996. Il farmaco generico è prodotto da diverse aziende farmaceutiche. Avvertenze Cabergoline Prima di prendere la cabergolina, informi il medico se ha, o ha mai avuto: Alta pressione sanguigna Qualsiasi condizione che causa l'ispessimento o cicatrici del vostro cuore, i polmoni, o l'addome malattia della valvola cardiaca Malattia del fegato Allergie ai farmaci Cabergolina può causare vertigini o svenimento, se ci si alza troppo in fretta da una posizione sdraiata. Per evitare questi problemi, alzarsi dal letto lentamente e riposare i piedi per terra per qualche minuto prima di alzarsi. Alcune persone che prendono i cambiamenti comportamentali esperienza cabergolina, come il gioco d'azzardo compulsivo o sensazione di un aumento di impulsi sessuali. Questi effetti di solito scompaiono quando si interrompe il trattamento con il farmaco. Chiamate il vostro medico se si verificano eventuali stimoli o comportamenti insoliti. Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria che si sta prendendo la cabergolina prima di avere qualsiasi intervento chirurgico, tra cui una procedura dentale. Il medico probabilmente desidera eseguire test frequenti per controllare la risposta del vostro corpo a cabergolina. Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e di laboratorio durante il trattamento. Gravidanza e Cabergolina Cabergolina non rischia di danneggiare il feto, ma essere sicuri di informare il medico se sei incinta o potrebbe rimanere incinta durante il trattamento. Non è noto se la cabergolina può passare nel latte materno. Informi il medico se siete l'allattamento al seno o prevede di allattare durante l'assunzione di questo farmaco, in quanto può rallentare o fermare la produzione di latte materno. Cabergoline Effetti collaterali Effetti indesiderati comuni di Cabergolina Informi il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si grave o non andare via: Nausea Disturbi di stomaco vomito Stipsi Bruciore di stomaco Vertigini Stanchezza Intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani, braccia, gambe e piedi Effetti collaterali gravi di Cabergolina Informi il medico immediatamente se si verifica uno dei sintomi elencati nella sezione Avvertenze Cabergoline sopra, o uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali gravi: Fiato corto Dolore al petto tosse persistente Difficoltà di respirazione quando si sta sdraiati mestruazioni dolorose dolore al seno Diminuzione della minzione Gonfiore delle mani, piedi, caviglie o inferiore delle gambe Improvvisa, aumento di peso inspiegabile Dolore nella parte, posteriore, o all'inguine problemi di vista Dolore o grumi nella zona dello stomaco stanchezza o estrema cambiamenti di umore allucinazioni I segni di una reazione allergica (possono comprendere orticaria, eruzioni cutanee, prurito, senso di costrizione toracica, o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola) Interazioni Cabergoline Informare il medico su tutti i prescrizione, non soggetti a prescrizione, illegale, ricreativo, a base di erbe, nutrizionale, dietetico o droghe che stai prendendo, in particolare: Cabergolina e altre interazioni Cabergolina può causare sonnolenza e vertigini. Non guidare o svolgere attività che richiedono attenzione fino a quando si sa come questo medicamento la colpisce. Cabergolina e alcol L'alcol può peggiorare alcuni effetti collaterali di cabergolina. Si rivolga al medico prima di bere alcolici durante l'assunzione di questo farmaco. Cabergolina Dosaggio Cabergolina si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. E 'tipicamente assunta con o senza cibo due volte a settimana. Il medico molto probabilmente iniziare con una dose bassa del farmaco e aumentare gradualmente. Seguire le istruzioni sul tuo prescrizione etichetta con attenzione quando l'assunzione del farmaco. Non prendere più o meno cabergolina di quanto raccomandato. Non interrompere l'assunzione del farmaco senza aver prima parlato con il medico. Cabergolina è di solito interrotta quando i livelli di prolattina sono normali per sei mesi, ma il medico probabilmente vi porterà fuori della droga a poco a poco. Cabergolina Overdose I sintomi di un sovradosaggio cabergolina possono includere: svenimenti allucinazioni Congestione nasale Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un centro antiveleni o di pronto soccorso. È possibile entrare in contatto con un centro di controllo di veleno al 800-222-1222. Dose di Cabergolina Se si dimentica una dose di cabergolina, la prenda appena se ne ricorda. Ma chiamare il medico per le istruzioni, se hai perso una dose ed è quasi tempo per la prossima. Non prendere una dose extra di cabergolina se non indicato dal medico a farlo. Dostinex usi Questo farmaco è usato per il trattamento di alti livelli di ormone prolattina nel vostro corpo. Alti livelli di prolattina nelle donne può causare sintomi come il latte materno non desiderato e periodi di perdere e possono causare difficoltà di rimanere incinta. Alti livelli di prolattina negli uomini può causare sintomi come ingrandire il seno e diminuita capacità sessuale / desiderio. Cabergolina è un farmaco ergot e agisce bloccando il rilascio di prolattina dalla ghiandola pituitaria. Come usare Dostinex Prendere questo farmaco per via orale con o senza cibo, di solito due volte alla settimana o come indicato dal vostro medico. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento (livelli di prolattina). Il medico avrà inizio presso una dose bassa e lentamente aumentare la dose nell'arco di diversi mesi per contribuire a ridurre gli effetti collaterali. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, segnare i giorni sul calendario quando si ha bisogno di prendere il farmaco. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. mal di stomaco, stitichezza. vertigini. può verificarsi vertigini o stanchezza. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: mancanza di respiro, tosse persistente. gonfiore alle caviglie / piedi, stanchezza, cambiamenti mentali / umore (come il nervosismo), invita i forti insoliti (come l'aumento del gioco d'azzardo, aumento impulsi sessuali), disturbi visivi, mestruazioni dolorose, dolore al seno. Ottenere aiuto medico immediatamente se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: dolore al petto. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina, mal di schiena / fianchi). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere la cabergolina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri farmaci dell'ergot (come l'ergotamina); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: malattia del fegato, la pressione alta (ipertensione), malattie cardiache valvola, cicatrizzazione anomala / ispessimento del rivestimento nei polmoni / cuore / dietro l'addome (polmonari / La fibrosi pericardica / retroperitoneale). Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Tuttavia, questo farmaco può influenzare la produzione di latte materno. Pertanto, non è raccomandato l'allattamento al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Altri farmaci possono influenzare la rimozione di cabergolina dal vostro corpo, che possono influenzare il funzionamento di cabergolina. Gli esempi includono alcuni antimicotici derivati (come itraconazolo. Ketoconazolo. Posaconazolo), cobicistat, antibiotici macrolidi (come claritromicina. Eritromicina), inibitori della proteasi HIV (come il ritonavir. Saquinavir), tra gli altri. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere forti capogiri, svenimenti, mentale / umore cambia (come allucinazioni). Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o mediche (come ad esempio i livelli di prolattina, ECG) devono essere eseguiti prima di iniziare e mentre si sta assumendo questo farmaco per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione Aprile 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga 4.1 Indicazioni terapeutiche Inibizione / soppressione della lattazione fisiologica Cabergolina è indicato per l'inibizione della lattazione fisiologica subito dopo il parto e per la soppressione della lattazione già stabilito: 1. Dopo il parto, quando la madre sceglie di non allattare il bambino o quando l'allattamento al seno è controindicato a causa di motivi di salute legati alla madre o il neonato. 2. Dopo nati morti o l'aborto. Cabergolina impedisce / sopprime la lattazione fisiologica inibendo la secrezione di prolattina. In studi clinici controllati, cabergolina somministrata in singola somministrazione 1 mg durante il primo giorno post-partum, è efficace nell'inibire la secrezione di latte, nonché ingorgo mammario e dolore nel 70 - 90% delle donne. Meno del 5% delle donne ha sperimentato una sintomatologia rimbalzo del seno durante la terza settimana post-partum (che era generalmente lieve gravità). Soppressione della secrezione di latte e sollievo di ingorgo mammario e dolore si ottengono in circa l'85% delle donne che allattano trattati con una dose totale di 1 mg di cabergolina dato in quattro dosi suddivise in due giorni. Rimbalzo della sintomatologia al seno dopo 10 giorni non è comune (circa il 2% dei casi). Trattamento dei disturbi iperprolattinemici Cabergolina è indicato per il trattamento delle disfunzioni associate a iperprolattinemia, tra cui amenorrea, oligomenorrea, anovulazione e galattorrea. Cabergolina è indicato in pazienti con adenomi ipofisari secernenti prolattina (micro e macroprolattinomi), iperprolattinemia idiopatica, o sindrome della sella vuota con iperprolattinemia associati, che rappresentano le patologie sottostanti fondamentali che contribuiscono alle manifestazioni cliniche di cui sopra. Sulla terapia cronica, cabergolina a dosi comprese tra 1 e 2 mg a settimana, è stato efficace nel normalizzare i livelli sierici di prolattina in circa il 84% dei pazienti iperprolattinemiche. cicli regolari sono ripresi nel 83% delle donne in precedenza amennorhoeic. Restauro di ovulazione è stata documentata nel 89% delle donne con livelli di progesterone monitorati durante la fase luteale. Galattorrea scomparso nel 90% dei casi che mostrano questo sintomo prima della terapia. Riduzione delle dimensioni del tumore è stata ottenuta nel 50 - 90% dei pazienti di sesso femminile e maschile con micro o macroprolattinoma. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Cabergolina deve essere somministrata per via orale. Poiché negli studi clinici cabergolina è stato principalmente somministrato con il cibo e poiché la tollerabilità di questa classe di composti è migliorata con il cibo, si raccomanda che cabergolina essere preferibilmente assunto con i pasti per tutte le indicazioni terapeutiche. Inibizione / soppressione della lattazione fisiologica Per l'inibizione della lattazione cabergolina deve essere somministrato durante il primo giorno post-partum. La dose terapeutica raccomandata è di 1 mg (due compresse da 0,5 mg) somministrato in una singola dose. Per la soppressione della lattazione stabilito il regime di dosaggio terapeutico raccomandato è di 0,25 mg (la metà di 0,5 mg) ogni 12 ore per due giorni (1 mg dose totale). Questo regime posologico è stato dimostrato di essere meglio tollerato rispetto al regime posologico singolo nelle donne scelgono di sopprimere l'allattamento avere una minore incidenza di eventi avversi, in particolare dei sintomi ipotensivi. Trattamento dei disturbi iperprolattinemici La dose iniziale raccomandata di cabergolina è di 0,5 mg a settimana dato in una o due (a metà di una compressa da 0,5 mg) dosi (ad esempio, il Lunedi e Giovedi) a settimana. La dose settimanale deve essere aumentata gradualmente, preferibilmente con l'aggiunta di 0,5 mg a settimana a intervalli mensili fino al raggiungimento di una risposta terapeutica ottimale. Il dosaggio terapeutico è solitamente 1 mg a settimana e varia da 0,25 mg a 2 mg per settimana. Dosi di cabergolina fino a 4,5 mg per settimana sono stati utilizzati in pazienti iperprolattinemici. La dose massima non deve superare 3 mg al giorno. La dose settimanale può essere somministrata come singola somministrazione o suddivisa in due o più volte a settimana in base alla tollerabilità del paziente. Si consiglia la suddivisione della dose settimanale in somministrazioni multiple quando dosi superiori a 1 mg a settimana sono da attribuire in quanto la tollerabilità di dosi superiori a 1 mg, somministrato in una singola dose settimanale è stata valutata solo in pochi pazienti. I pazienti devono essere valutati successivo aumento di dose per determinare il dosaggio più basso che produce la risposta terapeutica. Si consiglia il monitoraggio dei livelli sierici di prolattina a intervalli mensili poiché, una volta che il regime di dosaggio terapeutico efficace è stato raggiunto, il siero normalizzazione della prolattina è di solito osservato entro due-quattro settimane. Dopo il ritiro cabergolina, recidiva di iperprolattinemia si osserva di solito. Tuttavia, persistente soppressione dei livelli di prolattina è stato osservato per diversi mesi in alcuni pazienti. Del gruppo di donne seguito, 23/29 avevano cicli ovulatori che continuò per più di 6 mesi dopo l'interruzione cabergolina. La sicurezza e l'efficacia di cabergolina non è stata stabilita in soggetti di meno di 16 anni di età. Uso negli anziani Come conseguenza delle indicazioni per le quali cabergolina è attualmente proposto, l'esperienza negli anziani è molto limitata. I dati disponibili non indicano un rischio particolare. Ipersensibilità a cabergolina, uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o qualsiasi alcaloide dell'ergot. Storia di disturbi fibrotici polmonari, pericardico e retroperitoneale. Cabergolina è controindicato nei pazienti con insufficienza epatica e con tossiemia della gravidanza. Cabergolina non deve essere co-somministrato con farmaci anti-psicotici o somministrato a donne con una storia di psicosi puerperali. Per il trattamento a lungo termine: evidenza di valvulopatia cardiaca come determinato mediante ecocardiografia pretrattamento. (Vedere paragrafo 4.4). 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso La sicurezza e l'efficacia di cabergolina non sono ancora state stabilite nei pazienti con malattia renale ed epatica. Come con altri derivati dell'ergot, cabergolina deve essere somministrato con cautela nei pazienti con grave malattia cardiovascolare, sindrome di Raynaud, insufficienza renale, ulcera peptica o sanguinamento gastrointestinale, o con una storia di disturbi mentali, in particolare psicotici gravi,. Particolare attenzione dovrebbe essere presa quando i pazienti assumono concomitante di farmaci psicoattivi. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio Lapp non devono assumere questo medicinale. ipotensione sintomatica può verificarsi con la somministrazione cabergolina per qualsiasi indicazione. Deve essere prestata attenzione nella somministrazione di cabergolina in concomitanza con altri farmaci noti per abbassare la pressione sanguigna. Gli effetti dell'alcol sul tollerabilità globale di cabergolina sono attualmente sconosciute. Prima della somministrazione cabergolina, gravidanza deve essere escluso e dopo la gravidanza il trattamento deve essere impedita per almeno un mese. dosi più basse devono essere considerati in pazienti con insufficienza epatica grave che ricevono un trattamento prolungato con cabergolina. Rispetto ai volontari sani e quelli con gradi minori di insufficienza epatica, un aumento dell'AUC è stato osservato nei pazienti con insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) che hanno ricevuto una singola dose di 1 mg. ipotensione posturale può verificarsi in seguito alla somministrazione di cabergolina. Deve essere prestata attenzione nella somministrazione di cabergolina in concomitanza con altri farmaci noti per abbassare la pressione sanguigna. Sonnolenza / sonno improvviso Insorgenza: Cabergolina è stata associata a sonnolenza. Gli agonisti della dopamina possono essere associati a improvvisi episodi di attacchi di sonno in pazienti con malattia di Parkinson. improvvisi attacchi di sonno durante le attività quotidiane, in alcuni casi senza avviso o segni premonitori, è stata riportata non comunemente. I pazienti devono essere informati di questo e avvertiti di prestare cautela durante la guida o l'uso di macchinari durante il trattamento con cabergolina. I pazienti che hanno sperimentato sonnolenza e / o un episodio di sonno improvviso devono astenersi dal guidare o usare macchinari. Inoltre, una riduzione del dosaggio o l'interruzione della terapia può essere presa in considerazione. (Vedere paragrafo 4.7) Disturbi del controllo degli impulsi: I pazienti devono essere monitorati regolarmente per lo sviluppo di disturbi del controllo degli impulsi. I pazienti e gli assistenti devono essere consapevoli che i sintomi comportamentali di disturbi del controllo degli impulsi, tra cui il gioco d'azzardo patologico, aumento della libido, ipersessualità, la spesa compulsiva o l'acquisto, abbuffate e mangiare compulsivo può verificarsi in pazienti trattati con agonisti della dopamina, tra cui Dostinex. riduzione della dose / sospensione graduale dovrebbe essere presa in considerazione se tali sintomi si sviluppano. Inibizione / soppressione della lattazione fisiologica: Come con altri derivati dell'ergot, cabergolina non deve essere usato nelle donne con ipertensione indotta dalla gravidanza, per esempio, preeclampsia o ipertensione post-partum, a meno che il potenziale beneficio è giudicato a superare i possibili rischi. Negli studi post-partum con cabergolina, diminuzione della pressione sanguigna erano per lo più asintomatici e sono stati frequentemente osservati in una singola occasione da 2 a 4 giorni dopo il trattamento. Poiché riduzioni della pressione sanguigna sono frequentemente osservati durante il puerperio, indipendentemente terapia farmacologica, è probabile che molte delle diminuzioni osservate nella pressione sanguigna dopo somministrazione cabergolina non erano indotte da farmaci. Tuttavia, il controllo periodico della pressione arteriosa, in particolare durante i primi giorni dopo la somministrazione cabergolina, è consigliato. Una singola dose di 0,25 mg di cabergolina non deve essere superata nelle donne che allattano trattati per la soppressione della lattazione stabilito per evitare potenziali ipotensione posturale (vedere paragrafo 4.2). Uno studio clinico esplorare l'efficacia e la tollerabilità di 0,5 mg di cabergolina in dose singola per la soppressione della lattazione ha dimostrato che il rischio di effetti collaterali è approssimativamente raddoppiata in questa indicazione se il farmaco viene somministrato in una singola dose di 0,5 mg. Trattamento dei disturbi iperprolattinemici: Perché iperprolattinemia accompagnato con amenorrea / galattorrea e infertilità può essere associata a tumori ipofisari, una valutazione completa della ghiandola pituitaria è indicato prima di iniziare il trattamento con cabergolina. Cabergolina ripristina l'ovulazione e la fertilità nelle donne con ipogonadismo iperprolattinemica. Perché può intervenire una gravidanza prima del ripristino delle mestruazioni, un test di gravidanza è consigliato almeno ogni quattro settimane durante il periodo di amenorrea e, una volta mestruazioni sono reinitiated, ogni volta che un periodo mestruale è in ritardo di più di tre giorni. Le donne che vogliono evitare una gravidanza devono essere avvisati di usare un metodo contraccettivo meccanico durante il trattamento con cabergolina e dopo la sospensione di cabergolina fino ripetersi di anovulazione. Come misura precauzionale, le donne che hanno una gravidanza devono essere monitorati per rilevare segni di allargamento dell'ipofisi da espansione dei tumori ipofisari preesistenti possono verificarsi durante la gestazione. Prima della somministrazione di cabergolina, dovrebbe essere esclusa la gravidanza. Poiché l'esperienza clinica è ancora limitata e il prodotto ha una lunga emivita, come misura precauzionale si raccomanda che le donne dopo che siano stati raggiunti cicli ovulatori regolari che cercano una gravidanza interrompere cabergolina un mese prima del concepimento previsto. In caso di gravidanza durante il trattamento, cabergolina deve essere interrotto. Come misura precauzionale, le donne che hanno una gravidanza devono essere monitorati per rilevare segni di allargamento dell'ipofisi da espansione dei tumori ipofisari preesistenti possono verificarsi durante la gestazione. la valutazione ginecologica regolare, tra cui cervicale e la citologia endometriale, è raccomandato per i pazienti che assumono cabergolina per lunghi periodi. Fibrosi e valvulopatia cardiaca e possibilmente correlati fenomeni clinici: Fibrotiche e sierose malattie infiammatorie come la pleurite, versamento pleurico, fibrosi pleurica, fibrosi polmonare, pericardite, versamento pericardico, valvulopatia cardiaca che coinvolgono una o più valvole (aortica, mitrale e tricuspide) o fibrosi retroperitoneale si sono verificati l'uso prolungato di derivati dell'ergot con agonista attività alla serotonina 5HT 2B recettore, come cabergolina. In alcuni casi, i sintomi o manifestazioni di valvulopatia cardiaca migliorata dopo l'interruzione del trattamento con cabergolina. Velocità di sedimentazione eritrocitaria (ESR) è stato trovato per essere aumento anomalo in associazione con versamento pleurico / fibrosi. Petto esame radiografico è raccomandato in caso di inspiegabili ESR aumenta a valori anomali. Valvulopatia è stata associata con dosi cumulative, di conseguenza, i pazienti devono essere trattati con la dose minima efficace. Ad ogni visita, il profilo beneficio rischio del trattamento cabergolina per il paziente deve essere rivalutato per determinare l'idoneità del trattamento continuato con cabergolina. Prima di iniziare il trattamento a lungo termine: Tutti i pazienti devono essere sottoposti a una valutazione cardiovascolare, comprendente un ecocardiogramma per valutare il potenziale presenza di una patologia valvolare asintomatica. È inoltre opportuno effettuare un'analisi del tasso di sedimentazione eritrocitaria o altri marker infiammatori, la funzione polmonare / radiografia del torace e la funzione renale prima di iniziare la terapia. Nei pazienti con rigurgito valvolare, non è noto se il trattamento con cabergolina potrebbe peggiorare la malattia di base. Se viene diagnosticata una fibrosi valvolare, il paziente non deve essere trattato con cabergolina (vedere paragrafo 4.3). Durante il trattamento a lungo termine: Le patologie fibrotiche possono avere un esordio insidioso ei pazienti devono essere monitorati regolarmente per possibili manifestazioni di fibrosi progressive. Pertanto, durante il trattamento, occorre prestare attenzione ai segni e sintomi di: • malattia pleuropolmonari, quali dispnea, respiro corto, tosse persistente o dolore al petto. • Insufficienza renale o ureterale / ostruzione vascolare addominale che possono verificarsi con dolore ai fianchi / lombalgia e edema agli arti inferiori, nonché eventuali masse addominali o la tenerezza che possono indicare fibrosi retroperitoneale. • Insufficienza cardiaca: i casi di fibrosi valvolare e pericardica si sono spesso manifestati con insufficienza cardiaca. Pertanto, la fibrosi valvolare (e la pericardite costrittiva) dovrebbero essere esclusi se si verificano tali sintomi. monitoraggio clinico e diagnostico per lo sviluppo di disturbi fibrotici, a seconda dei casi, è essenziale. Dopo l'inizio del trattamento, il primo ecocardiogramma deve avvenire entro 3-6 mesi, da allora in poi, la frequenza del monitoraggio ecocardiografico deve essere determinata da una appropriata valutazione clinica individuale con particolare attenzione per i segni ed i sintomi di cui sopra, ma deve avvenire almeno ogni 6 a 12 mesi. Cabergolina deve essere interrotta se un ecocardiogramma rivela nuova o peggiorata rigurgito valvolare, restringimento valvolare o un ispessimento dei lembi valvolari (vedere paragrafo 4.3). La necessità di ulteriori controlli clinici (per esempio l'esame fisico tra cui, auscultazione cardiaca, radiografia, TAC) dovrebbe essere determinata su base individuale. Ulteriori esami come la velocità di sedimentazione degli eritrociti, e la misurazione della creatinina sierica devono essere effettuati, se necessario, per supportare una diagnosi di un disturbo fibrotica. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione L'uso concomitante di altri farmaci durante il puerperio precoce, in particolare di alcaloidi della segale cornuta, non è stato associato a interazioni che modificano l'efficacia e la sicurezza di cabergolina. Non sono disponibili informazioni circa l'interazione tra la cabergolina e altri alcaloidi dell'ergot; Pertanto, l'uso concomitante di questi farmaci durante il trattamento a lungo termine con cabergolina non è raccomandato. Dal momento che la cabergolina esercita il suo effetto terapeutico attraverso la stimolazione diretta dei recettori della dopamina, non dovrebbe essere somministrato in concomitanza con farmaci che hanno attività della dopamina-antagonisti (come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, metoclopramide) dal momento che questi potrebbero ridurre l'effetto prolattina-abbassamento della cabergolina. Come con altri derivati dell'ergot, cabergolina non deve essere utilizzato con antibiotici macrolidi (ad esempio eritromicina) a causa di una maggiore biodisponibilità sistemica di cabergolina. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento Non ci sono studi adeguati e ben controllati riguardanti l'uso di cabergolina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno dimostrato effetti teratogeni, ma ridotta fertilità e embrio-tossicità sono stati osservati in associazione con attività farmacodinamica (vedere paragrafo 5.3). In uno studio osservazionale dodici anni sugli esiti della gravidanza dopo la terapia cabergolina, informazioni sono disponibili su 256 gravidanze. Diciassette di questi 256 gravidanze (6,6%) eventuated in malformazioni congenite o aborto. Le informazioni sono disponibili sul 23/258 neonati che hanno avuto un totale di 27 anomalie neonatali, sia maggiori e minori. malformazioni muscoloscheletriche erano l'anomalia più comune neonatale (10), seguita da anomalie cardio-polmonare (5). Non ci sono informazioni sui disturbi perinatali o allo sviluppo a lungo termine dei bambini esposti a cabergolina intrauterina. Sulla base di recente letteratura pubblicata, la prevalenza di malformazioni congenite maggiori nella popolazione generale è stato segnalato per essere 6,9% o superiore. Tassi di anomalia congenita variano tra le diverse popolazioni. Non è possibile determinare con precisione se vi è un maggior rischio come gruppo di controllo era inclusa. Cabergolina deve essere utilizzato durante la gravidanza se chiaramente indicato e dopo un'accurata valutazione rischio / beneficio. (Vedere paragrafo 4.4). A causa della lunga emivita dei dati di droga e limitate su esposizione in utero, le donne che pianificano una gravidanza devono interrompere la cabergolina un mese prima del concepimento previsto. Se il concepimento si verifica durante la terapia, il trattamento deve essere interrotto non appena la gravidanza è confermata per limitare l'esposizione del feto al farmaco. Nei ratti, cabergolina e / oi suoi metaboliti vengono escreti nel latte. Non sono disponibili informazioni sull'escrezione nel latte materno in esseri umani; Tuttavia, le madri dovrebbero essere avvisati di non allattare in caso di mancato inibizione della lattazione / soppressione da cabergolina. Dal momento che impedisce l'allattamento, cabergolina non deve essere somministrato alle madri con disturbi da iperprolattinemia che desiderano allattare al seno i loro bambini. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari I pazienti devono prestare attenzione quando si eseguono azioni che richiedono reazione rapida e precisa durante l'inizio del trattamento. Durante i primi giorni di somministrazione di cabergolina, i pazienti devono essere avvertiti circa re-impegnarsi in attività che richiedono risposte rapide e precise, come guida di un'automobile o di macchinari. I pazienti in trattamento con cabergolina che presentano sonnolenza devono essere informati di astenersi dalla guida o impegnati in attività in cui alterata attenzione potrebbe esporre se stessi e gli altri a rischio di lesioni gravi o morte (ad esempio l'uso di macchinari) fino a quando tali episodi e la sonnolenza siano scomparsi. (Vedere paragrafo 4.4). 4.8 Effetti indesiderati Gli eventi avversi sono generalmente dose-correlato. Nei pazienti noti per essere intolleranti ai farmaci dopaminergici, la probabilità di eventi avversi può essere diminuita per iniziare la terapia con cabergolina a dosi ridotte, ad esempio 0,25 mg una volta alla settimana, con conseguente aumento graduale fino a quando il dosaggio terapeutico è raggiunto. Se si verificano eventi avversi persistenti o gravi, la riduzione temporanea del dosaggio seguita da un aumento più graduale, ad esempio incrementi di 0,25 mg / settimana ogni due settimane, possono aumentare la tollerabilità. I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con cabergolina con le seguenti frequenze: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a & lt; 1/10); non comuni (≥1 / 1.000 a ≤ 1/100); rari (≥1 / 10.000 a ≤1 / 1.000); molto raro (≤1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Classificazione sistemica organica creatinina fosfochinasi ematica, test di funzionalità epatica anormale * Molto comune nei pazienti trattati per i disturbi hyperprolactinaemin; Comune nei pazienti trattati per l'inibizione / soppressione della lattazione ** Comune nei pazienti trattati per disturbi hyperprolactinaemin; Non comuni nei pazienti trattati per l'inibizione / soppressione della lattazione *** Molto comune nei pazienti trattati per i disturbi hyperprolactinaemin; Non comuni nei pazienti trattati per l'inibizione / soppressione della lattazione disturbi del controllo degli impulsi gioco d'azzardo patologico, aumento della libido, ipersessualità, la spesa compulsiva o l'acquisto, abbuffate e mangiare compulsivo può verificarsi in pazienti trattati con agonisti della dopamina, tra cui Dostinex (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a www. mhra. gov. uk/yellowcard. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche 5.2 Proprietà farmacocinetiche 5.3 Dati preclinici di sicurezza 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti usi Seguire attentamente le istruzioni del medico. Prendi questo farmaco regolarmente per ottenere il massimo beneficio da esso. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione Aprile 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Importanti informazioni di sicurezza: Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. l'alcol, il caldo, l'esercizio fisico, o la febbre possono aumentare questi effetti. Per evitare che, sedersi ed alzarsi lentamente, soprattutto al mattino. Sedersi o sdraiarsi al primo segno di uno qualsiasi di questi effetti. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Non è noto se il farmaco si trova nel latte materno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; vertigini; mal di testa; indigestione; mal di stomaco lieve; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); mal di schiena; bruciore, intorpidimento o formicolio; dolore al petto; confusione; diminuzione della minzione; svenimento; allucinazioni; battito cardiaco irregolare; umore o mentali modifiche (ad esempio, depressione); vertigini grave o persistente o sensazione di testa vuota; fiato corto; improvvisa, inspiegabile aumento di peso; cambiamenti di visione. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Si può anche segnalare gli effetti collaterali a http://www. fda. gov/medwatch. Se si sospetta overdose: Contatto 1-800-222-1222 (l'associazione americana di veleno Control Center), il centro di controllo di veleno. o pronto soccorso immediatamente. I sintomi possono includere svenimento; allucinazioni; congestione nasale. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Informazione generale: Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Verificare con il proprio farmacista su come eliminare i farmaci non usati. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. Ultima visita: 8 agosto 2016 Disclaimer: Questo informazioni non deve essere utilizzato per decidere se o non prendere il farmaco o qualsiasi altro medicinale. Solo il medico curante ha la conoscenza e la formazione di decidere quali farmaci è giusto per te. Queste informazioni non approva qualsiasi medicinale come sicuro, efficace, o approvati per il trattamento di qualsiasi condizione del paziente o di salute. Questo è solo un breve riassunto di informazioni di carattere generale su questo medicinale. Non include tutte le informazioni circa i possibili usi, indicazioni, avvertenze, precauzioni, interazioni, effetti collaterali o rischi che si possono applicare a questo farmaco. Questa informazione non è un consiglio medico specifico e non sostituisce le informazioni che ricevete dal vostro fornitore di assistenza sanitaria. È necessario parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per informazioni complete sui rischi e benefici di usare questo medicinale.
